Familias se concentraron en la puerta del Centro Cívico para visibilizar la falta de acceso a la medicación que niños y niñas con Hemofilia requieren. La Lechuza estuvo presente y dialogó con padres y madres sobre los detalles del reclamo.
La hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre y se transmite de manera hereditaria. Se manifiesta a través de hemorragias constantes y la función de la medicación es estabilizar estos episodios de sangrado y mejorar la calidad de vida.
En la provincia hay familias que a través de la Salud Publica acceden a esta medicación. La misma es distribuida por el Gobierno Provincial y llegan por medio de programas nacionales.
No obstante, desde Septiembre la entrega se ha visto afectada y las ultimas respuestas que padres y madres recibieron fue que la demora esta relacionada al cambio de autoridades y transformación de las dependencias nacionales.
